【资料图】
每经AI快讯,4月15日,新诺威(300765.SZ)公告称,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SYS6051注射液的《药物临床试验批准通知书》。SYS6051是一款靶向人组织因子(TF)的抗体偶联药物,注册分类为治疗用生物制品1类。本次获批同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。临床前研究显示,该药物对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用。
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每经AI快讯,4月15日,新诺威(300765.SZ)公告称,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SYS6051注射液的《药物临床试验批准通知书》。SYS6051是一款靶向人组织因子(TF)的抗体偶联药物,注册分类为治疗用生物制品1类。本次获批同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。临床前研究显示,该药物对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用。
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